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신약 발굴부터 임상까지의 전주기 혁신적 솔루션 제공

자신에게 맞는 제품들을 찾아보세요!
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    치료제
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    치료제
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  • 초기 연구 & 개발
  • CMC-생산
  • CMC-품질 관리
  • 전임상 연구
  • 임상 연구
초기 연구 & 개발
CAR 타겟 단백질
CAR 초기 연구 개발에 사용되는 재조합 단백질 타겟 제품입니다. Fc, His, Avi 등 다양한 태깅과 FITC, APC, PE 등 형광 표지된 단백질을 만나보세요!
MHC-펩타이드 복합체
재조합 MHC 단백질을 찾으십니까? ACRO MHC단백질은 단량제 또는 사량제 형태로 제공되며 HEK293 플랫폼을 사용하여 구조가 최대한 고유 구조에 가깝게 발현됩니다!
Aneuro: 뇌신경 질환 연구용 단백질
알츠하이머와 같은 퇴행성 뇌신경 질환은 세포 내외에서 축적되는 돌연변이 유발성 단백질에 의해 발생하며, 신경세포의 사멸을 촉진합니다. 저희의 뇌신경 질환 신약 발굴용 단백질 제품을 만나보세요.
ComboX: 스트렙타비딘(SA) 시리즈 제품
스트렙타비딘과 비오틴의 상호 결합은 스크리닝, 정제 및 Assay 개발에 가장 많이 사용되는 결합 방식입니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
CMC-생산
GMP & Premium(Pre-GMP) 등급
세포 치료제 생산용 GMP 및 Premium 등급 제품은 동물유래물질이 포함되지 않고(Animal-origin free), 멸균되었으며, 내독소 농도가 극히 낮은 제품으로, 식약처 IND 신청에 필요한 규제 서류들을 제공하는 제품들입니다.
핵산 제거
치료제 생산에 있어 잔류 시약의 완벽한 제거는 환자의 안전과 성공적인 IND 허가를 위해 꼭 필요한 과정입니다. 저희의 잔류 핵산 물질 제거용 Nuclease 제품을 확인해보세요!
유전자 편집
바이러스 벡터는 CAR 세포치료제의 개발과 효용성 극대화에 가장 중요한 부분입니다.
주문제작 GMP 서비스
연구개발에 필요한 GMP 등급 시약을 찾지 못하고 계신가요? 신청 서식을 작성해주시면 저희가 GMP 등급 시약의 주문제작을 도와드리겠습니다.
대량 생산
생산 스케일을 키우고 싶으신가요? 저희에게 대량 생산을 문의 부탁드립니다. 그램부터 킬로그램 스케일까지 고객의 니즈에 맞춰 생산해드립니다!
CMC-품질 관리
CAR 검출
CAR 세포치료제 개발에 있어, CAR 발현 양성율의 확인은 아주 중요한 부분입니다. 저희의 CAR 발현 양성율 측정용 제품들을 만나보세요!
잔류 시약 검출
대량 생산 후 남아있을 수 있는 잔류 시약은 신약의 안전성에 큰 영향을 미칩니다. 저희의 검출 키트를 사용하여 잔류 시약을 완벽히 제거하고 환자의 안전과 성공적인 임상 시험이라는 두마리 토끼를 모두 잡아보세요!
효용성 Assay
타겟단백질에 대한 신약의 효용성을 빠르고 정확하게 측정할 수 있는 Assay 키트입니다.
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
전임상 연구
약동학 (PK) 연구
세포 단계 및 동물실험에서 신약의 효용성을 확인할 수 있는 약동학(PK) 측정용 제품입니다. 세포 치료체에서는 PK Assay 를 통해 체내 전달된 후에 CAR세포 존재 여부를 측정할 수 있습니다.
약력학(PD) 연구
약력학(PD) 연구는 신약의 작용기전을 평가하도록 도와줍니다. 저희는 in vitro 모델과 여러 시약 제품을 통해 약력학 연구를 지원합니다.
면역원성 연구
CAR 세포치료제는 환자 본인에서 추출되었음에도, 투여 된 후 면역반응을 불러일으킬 수 있습니다. 안전성 평가를 위해 면역원성 평가는 꼭 필요한 과정입니다.
독성 연구
CAR 세포치료제의 가장 큰 부작용은 사이토카인 폭풍 신드롬입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 세포치료제가 실제로 안전한지 확인해보세요!
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
임상 연구
약동학 (PK) 연구
세포 단계 및 동물실험에서 신약의 효용성을 확인할 수 있는 약동학(PK) 측정용 제품입니다. 세포 치료체에서는 PK Assay 를 통해 체내 전달된 후에 CAR세포 존재 여부를 측정할 수 있습니다.
독성 연구
CAR 세포치료제의 가장 큰 부작용은 사이토카인 폭풍 신드롬입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 세포치료제가 실제로 안전한지 확인해보세요!
면역원성 연구
CAR 세포치료제는 환자 본인에서 추출되었음에도, 투여 된 후 면역반응을 불러일으킬 수 있습니다. 안전성 평가를 위해 면역원성 평가는 꼭 필요한 과정입니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
  • 초기 연구 & 개발
  • CMC-생산
  • CMC-품질 관리
  • 전임상 연구
  • 임상 연구
초기 연구 & 개발
유전자 편집
바이러스 벡터는 CAR 세포치료제의 개발과 효용성 극대화에 가장 중요한 부분입니다.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
CMC-생산
GMP & Premium(Pre-GMP) 등급
세포 치료제 생산용 GMP 및 Premium 등급 제품은 동물유래물질이 포함되지 않고(Animal-origin free), 멸균되었으며, 내독소 농도가 극히 낮은 제품으로, 식약처 IND 신청에 필요한 규제 서류들을 제공하는 제품들입니다.
주문제작 GMP 서비스
연구개발에 필요한 GMP 등급 시약을 찾지 못하고 계신가요? 신청 서식을 작성해주시면 저희가 GMP 등급 시약의 주문제작을 도와드리겠습니다.
핵산 제거
치료제 생산에 있어 잔류 시약의 완벽한 제거는 환자의 안전과 성공적인 IND 허가를 위해 꼭 필요한 과정입니다. 저희의 잔류 핵산 물질 제거용 Nuclease 제품을 확인해보세요!
유전자 편집
바이러스 벡터는 CAR 세포치료제의 개발과 효용성 극대화에 가장 중요한 부분입니다.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
대량 생산
생산 스케일을 키우고 싶으신가요? 저희에게 대량 생산을 문의 부탁드립니다. 그램부터 킬로그램 스케일까지 고객의 니즈에 맞춰 생산해드립니다!
CMC-품질 관리
잔류 시약 검출
대량 생산 후 남아있을 수 있는 잔류 시약은 신약의 안전성에 큰 영향을 미칩니다. 저희의 검출 키트를 사용하여 잔류 시약을 완벽히 제거하고 환자의 안전과 성공적인 임상 시험이라는 두마리 토끼를 모두 잡아보세요!
효용성 Assay
타겟단백질에 대한 신약의 효용성을 빠르고 정확하게 측정할 수 있는 Assay 키트입니다.
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
전임상 연구
약력학(PD) 연구
약력학(PD) 연구는 신약의 작용기전을 평가하도록 도와줍니다. 저희는 in vitro 모델과 여러 시약 제품을 통해 약력학 연구를 지원합니다.
독성 연구
CAR 세포치료제의 가장 큰 부작용은 사이토카인 폭풍 신드롬입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 세포치료제가 실제로 안전한지 확인해보세요!
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
임상 연구
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
  • 초기 연구 & 개발
  • CMC-생산
  • CMC-품질 관리
  • 전임상 연구
  • 임상 연구
초기 연구 & 개발
치료용 항체 타겟
치료용 항체는 여러 종양 바이오마커 또는 특이적인 세포 타입을 타겟합니다. 항체 개발을 위한 타겟 단백질들을 만나보세요!
Fc 수용체 단백질
ADC의 개발에 있어 Fc 부위와 Fc 수용체간의 결합력 확인은 효용성을 평가할 수 있는 중요한 과정입니다. Fc 수용체 Panel을 이용하여 항체를 스크리닝 해보세요!
항체 스크리닝 제품
스크리닝 항체 작업 프로세스는 사용되는 시약과 기기에 따라 달라질 수 있습니다. ACRO 광범위한 시약 어레이를 탐색해서 자체 스크리닝 작업 프로세스를 개발하세요.
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
CMC-생산
핵산 제거용 제품
치료제 생산에 있어 잔류 시약의 완벽한 제거는 환자의 안전과 성공적인 IND 허가를 위해 꼭 필요한 과정입니다. 저희의 잔류 핵산 물질 제거용 Nuclease 제품을 확인해보세요!
CMC-품질 관리
항체 특성 분석용 효소
항체의 특성을 파악하는 작업은 항체 치료제를 개발하는데 아주 중요한 부분입니다.
항체 특성 분석 서비스
정확한 아미노산 서열 분석, 분자량 결정, 안정성 및 중합 정도가 항체 약물 특성화의 핵심 요소에 포함됩니다. 안정성은 의약 제제의 사용 수명을 결정하는 주요 기반입니다.
잔류 시약 검출
대량 생산 후 남아있을 수 있는 잔류 시약은 신약의 안전성에 큰 영향을 미칩니다. 저희의 검출 키트를 사용하여 잔류 시약을 완벽히 제거하고 환자의 안전과 성공적인 임상 시험이라는 두마리 토끼를 모두 잡아보세요!
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
기타 품질 관리 제품(Isotype 제어)
비특이적 결합을 검출하기 위해 상응하는 이소타입 대조군 항체를 설정하는 것은 잘못된 양성 결과의 발생을 줄이고 약물 개발 중 가능한 영향 요인을 정확하게 평가할 수 있습니다. 연구를 위해 당사의 이소타입 대조군 항체를 탐색하십시오.
품질관리 분석 서비스
약전 기분 및 관련 법령과 규칙에 따라 항체의약품 개발은 종합적인 품질관리기분을 수립하고 결합활성(약물과 표적결합, FcR 분절 그리고 FcR 조합)대조군 분석을 완료해야 합니다.
CMC 릴리즈 분석법 개발 서비스
CMC 릴리즈를 개발하여 약물 적용하는 데 필요한 분석 방법 검증, 테스트 및 문서를 제공합니다.
전임상 연구
약동학 (PK) 연구
세포 단계 및 동물실험에서 신약의 효용성을 확인할 수 있는 약동학(PK) 측정용 제품입니다.
약력학(PD) 연구
약력학(PD) 연구는 신약의 작용기전을 평가하도록 도와줍니다. 저희는 in vitro 모델과 여러 시약 제품을 통해 약력학 연구를 지원합니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
면역원성 연구
여러 독성 연구와 더불어, 면역원성 평가 역시 치료제의 안전성을 평가하는 아주 중요한 과정입니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
임상 연구
약동학 (PK) 연구
세포 단계 및 동물실험에서 신약의 효용성을 확인할 수 있는 약동학(PK) 측정용 제품입니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
면역원성 연구
여러 독성 연구와 더불어, 면역원성 평가 역시 치료제의 안전성을 평가하는 아주 중요한 과정입니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
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  • CMC-생산
  • CMC-품질 관리
  • 전임상 연구
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초기 연구 & 개발
ADC 타겟 단백질
ADC는 여러 종양 바이오마커 또는 특이적인 세포 타입을 타겟합니다. ADC 개발을 위한 타겟 단백질들을 만나보세요!
ADC 결합 키트
페이로드를 항체에 결합하는 방법론과 링커는 그 종류가 너무 다양해서 개발진이 선택하는데 어려운 점이 있습니다. 저희의 Site-specific 결합 키트를 사용하여 링커를 연결하세요!
Fc 수용체 단백질
ADC의 개발에 있어 Fc 부위와 Fc 수용체간의 결합력 확인은 효용성을 평가할 수 있는 중요한 과정입니다. Fc 수용체 Panel을 이용하여 항체를 스크리닝 해보세요!
항체 스크리닝 제품
스크리닝 항체 작업 프로세스는 사용되는 시약과 기기에 따라 달라질 수 있습니다. ACRO 광범위한 시약 어레이를 탐색해서 자체 스크리닝 작업 프로세스를 개발하세요.
펩타이드 링커 절단용 프로테아제
펩타이드 링커 절단용 프로테아제를 사용하면 ADC 페이로드가 전달되는 효율을 측정해볼 수 있습니다.
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
CMC-생산
핵산 제거
치료제 생산에 있어 잔류 시약의 완벽한 제거는 환자의 안전과 성공적인 IND 허가를 위해 꼭 필요한 과정입니다. 저희의 잔류 핵산 물질 제거용 Nuclease 제품을 확인해보세요!
ADC 결합 키트
페이로드를 항체에 결합하는 방법론과 링커는 그 종류가 너무 다양해서 개발진이 선택하는데 어려운 점이 있습니다. 저희의 Site-specific 결합 키트를 사용하여 링커를 연결하세요!
CMC-품질 관리
Anti-payload 항체
개발한 항체에 얼마나 많은 페이로드가 전달되었는지, 페이로드-항체 비율(Drug-to-Antibody Ratio, DAR)이 얼마인지 저희의 Anti-페이로드 항체를 통해 평가해보세요!
항체 특성 분석용 효소
항체의 특성을 파악하는 작업은 ADC 치료제를 개발하고 평가하는데 있어 아주 중요한 부분입니다.
항체 특성 분석 서비스
정확한 아미노산 서열 분석, 분자량 결정, 안정성 및 중합 정도가 항체 약물 특성화의 핵심 요소에 포함됩니다. 안정성은 의약 제제의 사용 수명을 결정하는 주요 기반입니다.
잔류 시약 검출
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
기능 세포주 (셀인사이트)
세포 수준에서의 분석 및 평가는 약물 효과를 평가하는 중요한 지표 중 하나로 신약 개발 과정에서 널리 사용되고 있습니다.
전임상 연구
약동학 (PK) 연구
약동학은 세포 기반 또는 동물 모델 전단에 걸쳐 약물 효능을 평가하는 주요 구성 요소입니다.
약력학(PD) 연구
약력학(PD) 연구는 신약의 작용기전을 평가하도록 도와줍니다. 저희는 in vitro 모델과 여러 시약 제품을 통해 약력학 연구를 지원합니다.
면역원성 연구
여러 독성 연구와 더불어, 면역원성 평가 역시 치료제의 안전성을 평가하는 아주 중요한 과정입니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
임상 연구
약동학 (PK) 연구
약동학은 세포 기반 또는 동물 모델 전단에 걸쳐 약물 효능을 평가하는 주요 구성 요소입니다.
면역원성 연구
여러 독성 연구와 더불어, 면역원성 평가 역시 치료제의 안전성을 평가하는 아주 중요한 과정입니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
동반 진단 시약
면역조직화학(IHC)은 암 표지자의 분포를 분석해 치료제의 선택과 전략을 선택하도록 도와주는 임상 진단의 스탠다드입니다.
  • 초기 연구 & 개발
  • CMC-생산
  • CMC-품질 관리
  • 전임상 연구
  • 임상 연구
초기 연구 & 개발
Virustop
바이러스 항원은 감염과 백신 개발에 있어 아주 중요한 역할을 합니다. 저희는 아래와 같은 바이러스 항원을 제공합니다.
항원 검출
백신이 정확한 항원을 제시하는 지 확인하기 위한 항원 검출용 제품입니다.
백신 효능 평가
백신의 성능을 평가하기 위해서는 백신 효능 평가가 중요합니다. IgG 역가와 중화항체 역가 검출 분석법은 일반적으로 백신 효능을 예측하는 데 사용됩니다.
CMC-생산
유전자 편집
핵산 물질의 편집과 바이러스 벡터의 제작은 백신 개발에 있어 중요한 부분이빈다. 핵산 물질의 편집을 위한 제품들은 아래와 같습니다.
CMC-품질 관리
항원 검출
백신이 정확한 항원을 제시하는 지 확인하기 위한 항원 검출용 제품입니다.
백신 효능 평가
백신의 성능을 평가하기 위해서는 백신 효능 평가가 중요합니다. IgG 역가와 중화항체 역가 검출 분석법은 일반적으로 백신 효능을 예측하는 데 사용됩니다.
잔류 시약 검출
대량 생산 후 남아있을 수 있는 잔류 시약은 신약의 안전성에 큰 영향을 미칩니다. 저희의 검출 키트를 사용하여 잔류 시약을 완벽히 제거하고 환자의 안전과 성공적인 임상 시험이라는 두마리 토끼를 모두 잡아보세요!
전임상 연구
백신 효능 평가
백신의 성능을 평가하기 위해서는 백신 효능 평가가 중요합니다. IgG 역가와 중화항체 역가 검출 분석법은 일반적으로 백신 효능을 예측하는 데 사용됩니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!
임상 연구
백신 효능 평가
백신의 성능을 평가하기 위해서는 백신 효능 평가가 중요합니다. IgG 역가와 중화항체 역가 검출 분석법은 일반적으로 백신 효능을 예측하는 데 사용됩니다.
독성 연구
사이토카인 폭풍 신드롬은 모든 신약의 부작용 중 하나입니다. 전임상 및 임상 시험 전에 신약이 실제로 안전한지 확인해보세요!

Recombinant Proteins & Antibodies

CD3 시리즈 단백질

CD3 시리즈 단백질

ACROBiosystems는 생체 활성이 높은 균질한 CD3 δ/CD3 ε 및 CD3 γ/CD3 ε 단백질을 개발하여 이중특이 항체를 치료제로의 임상 개발을 가속시킵니다.

Organoid Toolbox

Organoid Toolbox

오가노이드 툴 박스는 약물 개발 프로젝트의 진행을 가속할 수 있는 레디메이드 오가노이드와 오가노이드 분화 툴 키트 및 다양한 서비스를 포함하는 오가노이드 솔루션 모음입니다.

항체 특성 분석용 효소

항체 특성 분석용 효소

항체 및 번역 후 변형(PTMs)의 특성 분석을 위해, ACROBiosysyems는 IdeS, SpeB, EndoH, and Endo S proteases 계열의 효소를 개발하였습니다.

GMP 등급 사이토카인

GMP 등급 사이토카인

고품질 GMP 등급 사이토카인 IL-15,IL-7, IL-21 등 제품은 신속한 임상/신약승인신청을 위해 개발된 것입니다.

CAR-T타겟 단백질

CAR-T타겟 단백질

50+ car-t의 인기 타겟을 커버하고, car 발현 검사를 위해 특별히 설계된 항원 단백질은 스트림 검증을 통해 고특이성 car 발현을 검출할 수 있으며, 고 배치간 일관성을 가지고 있다.pe/fi표기 단백질로 한 단계 염색하면 고특이성, 무 백그라운드로 car 발현 검사를 검사할 수 있습니다.

CGT 개발 솔루션

CGT 개발 솔루션

GMP 등급 사이토카인. 고품질 세포 활성화 및 확장 시약. 유전자 편집 시약, 효소 CAR 검사 시약 등 제품. 세포 및 유전자 요법 고객님에게 포괄적인 솔루션을 제공하고 초기 약물 발견에서 임상 연구에 이르기까지 모든 단계에서 귀하와 동반하겠습니다.

다중 막관통 타겟 단백질

다중 막관통 타겟 단백질

cd20, claudin18.2, cd133, gprc5d, ccr5, ccr8을 포함한 안정적이고 활성이 높은 전장 다중 막관통 단백질은 면역, elisa, spr, bli, 세포 실험, car 양성률 검사 등에 광범위하게 사용된다. vlp, 스케일제거제, nanodisc의 다양한 기술 플랫폼은 다중 막관통 단백질을 목표로 하는 약물 연구에 도움을 준다.

면역 체크 포인트 단백질

면역 체크 포인트 단백질

현재 이미 알려진 거의 대부분의 면역 체크 포인트 분자를 포함하여 다양한 레벨과 물종을 제공하여 고객이 선택할수 있도록 하고있다. 천연중합체 형식은 mals를 통해 검증되었고 생물활성은 elisa/spr/bli/facs 등을 통해 검증되었으며 또한 biotin/fitc 표지는 높은 처리량을 가진 항체를 선별하는데 편리하다.

ADC 타겟 단백질

ADC 타겟 단백질

ACROBiosystems는 ADC약물의 연구개발을 돕기 위해 노력하고 있으며, 다양한 인기 타겟에 서로 다른 종, 다른 라벨의 제품을 개발했으며, 높은 순도, 높은 친화력 등 특징을 가지고 있으며, 면역, 항체 선택, spr, 세포 활성 검사 및 기타 실험에 적합하고, 해당 protocol을 무료로 제공합니다.

Fc 수용체 단백질

Fc 수용체 단백질

Fc 수용체 단백질은 모든 분자를 포함하고 있을 뿐만 아니라, 일반적인 돌연변이와 바이오틴 표기 종류을 포함하고 있어 고객들이 단일 클론 항체 개발을 가속화할 수 있다.

세포인자 표적 단백질

세포인자 표적 단백질

포괄적으로 풍부한 사이토카인 표적 단백질은 HEK293 진핵생물 시스템에 의해 발현되며 천연 구조에 더 가깝다. 고순도는 SDS-PAGE/HPLC/MALS에 의해 검증된다. 높은 생물학적 활성이 ELISA/SPR/BLI에 의해 검증된다. 배치간 일관성이 우수하여 항체 면역, 스크리닝 및 품질 관리 과정에 적합하다.

Aneuro, 뇌신경 단백질

Aneuro, 뇌신경 단백질

Aneuro는 ACROBiosystems가 뇌과학 연구에 초점을 맞춘 제품 라인으로서 치료 및 진단 연구 단백질, PFFs와 재조합 신경 인자 등 뇌과학 연구 분야에 중요한 단백질 제품을 제공하여 뇌과학 연구에 도움이 된다.

신상 제품

SARS-CoV-2의 돌연변이 : 오미크론 등…

ACROBiosystems는 SARS-CoV-2 돌연변이를 위한 재조합 항원 시리즈 제품 개발에 적극적으로 개발하고 있다. 이 시약들은 항체와 백신 접종의 효력을 평가하는 데 사용하는 제품이다.

GMP 등급 사이토카인

ACROBiosystems는 GMP 등급 품질 관리 시스템에 따라 IL-15, IL-7, IL-21 등을 포함한 일련의 GMP 등급 사이토카인을 개발했습니다. 그리고 이들 제품은 모두 세포 세러피 연구에서 T/NK 세포 생성, 활성화 및 증식에 적합합니다.

정보 센터

Special Topic on Deep Interpretation of GMP Product Quality--Topic 5
2024/01/31
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ACROBiosystems launches the world’s first GMP-grade DLL-4 Protein
2023/11/09
ACROBiosystems launches the world’s first GMP-grade DLL-4 Protein
ACROBiosystems, a global cornerstone of the pharmaceutical industry committed to offering innovative tools and solutions, announces the launch of GMP grade DLL4. GMP grade DLL4 is the first recombinant Delta-like Ligand 4, or DLL4, to be launched on the market under GMP conditions.
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Online Symposium - Cell and Gene Therapy 2024
2024/03/20 - 2024/03/21
Online Symposium - Cell and Gene Therapy 2024
Speaker: ACROBiosystems and Others
Time: Mar20-21, 2024, 9AM PDT/12PM EDT/4PM GMT
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