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뇌 신경 단백질

뇌 신경 단백질
배경
트리몬트 연구 관련 제품
진단연구 관련 제품
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관련 참조
배경
세계보건기구(WHO)의 통계에 따르면 각종 퇴행성, 기능적, 정신과적 뇌 관련 질환은 모든 질병에서 심혈관계 질환과 암보다 더 많은 비중을 차지하여 사회에 막대한 부담을 주고 있습니다. 알츠하이머병을 예로 들자면 세계 알츠하이머 보고서의 통계에 따르면 2015년 초 세계에는 4,680만 명의 알츠하이머 환자가 있고 전 세계적으로 990만 명의 새로운 환자가 있습니다. 이는 2030년에는 7,470만 명, 2050년에는 1억 3,000만 명으로 늘어날 예정입니다.
중증 뇌질환의 진단과 중재는 미래의 뇌과학에서 매우 중요한 연구내용으로 현대사회의 건강증진, 전통의학산업 육성, 생명공학신산업 육성 및 과학발전에 큰 의미가 있습니다.
ACRO는 의약품 연구 개발에 주력하는 단백질 공급 업체로서 전문적인 단백질 연구 개발 플랫폼, 단백질 라벨링 플랫폼, 안정적인 균주 개발 플랫폼 및 유세포 분석 플랫폼을 보유하고 있습니다. AneuRO는 ACRO가 고품질의 중요한 단백질 제품을 제공하고 뇌 연구에 대한 새로운 아이디어를 제공하며 뇌 연구를 돕기위해 뇌과학 연구에 중점을 두고 제품 라인 연구합니다.
트리몬트 연구 관련 제품
알츠하이머병
Alzheimer′s disease (AD)
알츠하이머병(AD)은 인지 기능 장애와 행동 장애를 특징으로 하는 중추 신경계의 퇴행성 질환으로 완치법이 없고 종합적 치료는 질병을 완화하고 발달을 지연시킬 수 있습니다. 현재 이 병변을 설명하기 위해 β-아밀로이드 폭포 이론, 타우 단백질 이론, 신경혈관 가설 등 많은 이론이 있습니다.
Schematic presentation of the APP proteolytic processes
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1552526016000790
Schematic presentation of the APP proteolytic processes
Featured Products：APP/A beta，APOE，ACHE，BCHE，BACE-1，GSK-3beta，NPTX2，Nogo Receptor，Tau，TREM2，VLDL R
파킨슨 병
Parkinson disease (PD)
파킨슨병(Parkinson's disease, PD)은 중년 및 노년층에서 흔히 발생하는 신경퇴행성 질환으로 느린 움직임, 손, 발 또는 기타 신체 부위의 떨림, 유연성 상실 및 신체 경직이 주로 특징입니다. PD 환자의 흑색질에서는 색소 세포의 감소, 도파민성 뉴런의 소실, 신경교의 증가, 루이소체의 출현이 있으로 이해 억제 전달 도파민과 흥분 전달 아세틸콜린 사이의 상대적인 불균형이 됩니다.
Multiple pathways that influence the onset of PD
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6905381/
Multiple pathways that influence the onset of PD
Featured Products：Alpha-Synuclein，CNTF R alpha，DDC，GFR alpha-like，LRRK2，MAOA，MAOB
헌팅턴 병
Huntington disease (HD)
헌팅턴병(HD)은 매우 드문 상염색체 우성 유전성 신경퇴행성 질환입니다. 환자는 주로 무의식적인 춤과 같은 움직임을 보이며 정신 행동과 인지 기능에 이상이 있을 수 있습니다. 이 질병은 4번 염색체의 HTT 유전자에 있는 CAG 세그먼트가 비정상적으로 복제되어 발생하는 유전 질환입니다.
Mechanism of Toxicity of Huntingtin (HTT) gene
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31940909/
Mechanism of Toxicity of Huntingtin (HTT) gene
Featured Products：HTT
 
근위축성 측삭 경화증
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
근위축성 측삭 경화증(ALS)은 뇌와 척수의 운동 뉴런의 손실로 인해 발생하는 치명적인 신경 퇴행성 질환입니다. 이 질병은 팔다리, 몸통, 가슴 및 복부 근육의 점진적인 약화와 위축을 유발하여 움직임, 의사 소통, 삼키기 및 호흡을 손상시키고 궁극적으로 사망에 이릅니다. SOD1은 가족성 근위축성 측삭 경화증과 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며 이 질환의 중요한 병원성 유전자입니다.
ALS disease pathology and proposed disease mechanisms
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468939/
ALS disease pathology and proposed disease mechanisms
Featured Products：SOD1，TDP-43
 
다발성 경화증
Multiple sclerosis (MS)
다발성 경화증(MS)은 중추 신경계의 염증성 탈수초 병변을 특징으로 하는 면역 매개 질환입니다. 많은 연구 데이터는 B 세포와 그 자가항체가 다발성 경화증의 발병에 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다. Roche와 Novartis로 대표되는 제약회사들은 다발성 경화증 치료를 위해 B세포가 특이적으로 발현하는 다양한 CD20 항체 약물을 개발했습니다.
The roles of immune cells in multiple sclerosis pathogenesis
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24740824/
The roles of immune cells in multiple sclerosis pathogenesis
Featured Products：CD20， CD52，Glypican 4
 
뇌종양
Brain Tumors
뇌종양은 뇌에서 발생하는 신경계의 큰 종류의 종양으로 뇌교종, 수막종, 수모세포종, 신경교종 등 다양한 유형의 종양으로 나눌 수 있습니다. 뇌종양의 치료는 종양의 유형, 크기 및 위치는 물론 증상, 전반적인 건강 상태 등 많은 요인에 따라 달라집니다. 타깃 약물 요법은 뇌종양의 주요 치료법 중 하나입니다.
Different categories of brain tumors
https://brainmadesimple.com/brain-tumor-cancer/
Different categories of brain tumors
Featured Products：CD117， DLK1， EphA2， EGFR， CSF， LRRC4 ， PDGF， Semaphorin 3A， TOP2A， VEGF
기능성 신경 장애 및 정신 장애
기능성 신경 장애에는 뇌전증, 주의력 결핍 및 자폐증이 포함됩니다. 이러한 장애는 복잡한 원인을 가지며 다양한 유전적 요인과 환경적 요인의 영향을 받습니다. 신경정신 질환으로는 조현병, 양극성 장애, 우울증, 불안장애 등이 있습니다. 이전에는 이러한 유형의 질병이 단순한 정신질환으로 여겨졌으나, 점차 많은 연구를 통해 복합적인 뇌신경계 질환의 일종임이 밝혀지고 유기적 및 분자 병리학적 특성이 발견되었습니다. 예를 들어, 알츠하이머, 뇌졸중 및 조현병과 같은 다양한 신경계 인지 장애는 뇌 특이적 protein kinase C substrate인 Neurogranin (Ng)의 비정상적인 발현과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
Cognitive summary of functional neurological disorders
https://doi.org/10.1038/nrd3628
Cognitive summary of functional neurological disorders
Featured Products：Contactin-2，Neurogranin，NPTX2
척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA)
SMA는 진행성 하부운동신경 손상 질환으로, 치명도가 높고 장애를 유발하며 흔치 않은 특성을 가지고 있습니다. Motor neuron survival protein (SMN)을 인코딩하는 SMN1 유전자의 변이로 인해 SMN 단백질이 충분히 생산되지 않는 것이 척수성 근위축증의 주요 원인으로 알려져 있습니다. SMN1 돌연변이에는 Exon 7 및/또는 Exon 8의 결손 (95% 이상) 및 점 돌연변이가 포함됩니다. 현재 SMN1 유전자를 타겟하는 여러 승인된 약물이 있으며 일부는 임상 개발 중입니다. FDA와 EMA가 승인한 치료법은 antisense oligonucleotide (ASO) 투약, SMN2 Exon 7 점핑을 억제하는 소분자 약물 투약, 또는 바이러스 전달체를 통한 SMN1 cDNA 투약을 통한 SMN 단백질의 발현 증가 유도 방법입니다.
Pathogenesis of SMA
https://doi.org/10.3389/fmolb.2019.00161
Pathogenesis of SMA
Featured Products：SMN1

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인기 타깃
At present, neuro-related diseases represented by neurodegenerative diseases are still in the situation of low diagnosis rate, high misdiagnosis rate, and low treatment rate. Therefore, early diagnosis is particularly important for timely intervention and treatment. Based on diagnosis and treatment guidelines, Aneuro provides a series of high-quality proteins covering comprehensive diagnostic indicators in order to facilitate the in vitro diagnostic research of neurological diseases.
분자 이름제품 번호종제품 설명
APP/A betaAPP-H51H7HumanHuman APP / Abeta40 Protein, His Tag
APP-H52H5HumanHuman APP / SAPPbeta Protein, His Tag
APP-M52H3MouseMouse APP / N-APP Protein, His Tag
Alpha-synucleinALN-H52H8HumanHuman Alpha-Synuclein Protein, His Tag
ALN-H82H8HumanBiotinylated Human Alpha-Synuclein Protein, His,Avitag™
ALN-H5253HumanHuman Alpha-Synuclein Protein, Fc Tag (MALS verified)
ALN-H5116HumanHuman Alpha-Synuclein (A53T) Protein, Tag Free (MALS verified)
ALN-H5117HumanHuman Alpha-Synuclein (E46K) Protein, Tag Free
ALN-H5214HumanHuman Alpha-Synuclein Protein, Tag Free (MALS verified)
ALN-H51H5HumanHuman Alpha-Synuclein (A53T) Protein, His Tag
ALN-M52H6MouseMouse Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified)
ALN-C52H5CynomolgusCynomolgus Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified)
GFAPGFP-H5143HumanHuman GFAP Protein, His Tag
GFP-M5148MouseMouse GFAP Protein, His Tag
GAD1GA1-H5543HumanHuman GAD1 / GAD67 Protein, His Tag
GAD2GA2-H55H3HumanHuman GAD2 / GAD65 Protein, His Tag
MOGMOG-H52H3HumanHuman MOG Protein, His Tag
Neuron-specific Enolase（NSE）NSE-H5144HumanHuman NSE Protein, His Tag
NSE-M5147MouseMouse NSE Protein, His Tag
Neurofilament Light （NFL）NFL-H5143HumanHuman NFL Protein, His Tag
Neurofilament Heavy （NFH）NFH-H5544HumanHuman NFH Protein, His Tag
S100BS1B-H5143HumanHuman S100B Protein, His Tag
NPTX2NP2-H52H6HumanHuman NPTX2 Protein, His Tag (MALS verified)
TauTAU-H51H3HumanHuman Tau-441 / 2N4R Protein, His Tag
TAU-H51H5HumanHuman Tau-441 / 2N4R (273-380) Protein, His Tag (MALS verified)
TAU-H51H4HumanHuman Tau-441 / 2N4R (241-380) Protein, His Tag (MALS verified)
TAU-H5143HumanHuman Tau-410 / 2N3R Protein, His Tag
TAU-H5144HumanHuman Tau-441 / 2N4R (P301L) Protein, His Tag
TAU-H5145HumanHuman Tau-441 / 2N4R (P301S) Protein, His Tag
TAU-H5117HumanHuman Tau-441 / 2N4R Protein, Tag Free (MALS verified)
TAU-H5115HumanHuman Tau-441 / 2N4R Pre-formed Fibrils Protein, Tag Free
MORE R&D TOOLS

PFFs, A Novel Approach to Modeling Neurodegeneration

Aneuro | Neural Factors

Solutions for In Vivo Electrophysiology Recordings

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>>> Amyotrophic Lateral Sclerosis: Pathology, Epidemiology, Pathogenesis and Therapeutic Drugs

>>> Multiple Sclerosis: Etiology, Pathology, Pathogenesis and Therapeutic Drugs

>>> Classical, Potential, and Innovative Therapeutic Strategies for Brain Tumors

관련 참조

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  • 2. Knopman, D. S., H. Amieva, R. C. Petersen, G. Chetelat, D. M. Holtzman, B. T. Hyman, R. A. Nixon and D. T. Jones (2021). "Alzheimer disease." Nat Rev Dis Primers 7(1): 33.

  • 3. Bloem, B. R., M. S. Okun and C. Klein (2021). "Parkinson's disease."  Lancet 397(10291): 2284-2303.

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  • 5. Reich, D. S., C. F. Lucchinetti and P. A. Calabresi (2018). "Multiple Sclerosis." N Engl J Med 378(2): 169-180.

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  • 8. Brown, R. H. and A. Al-Chalabi (2017). "Amyotrophic Lateral Sclerosis." N Engl J Med 377(2): 162-172.

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