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IL-6 및 IL-6 수용체 단백질
1973년에 인터루킨 6( IL-6) 은 T 세포에서 분비되는 용해성 인자로 확인되었으며, 이는 B 세포의 항체 생산에 필수적입니다. 50년 전에 발견된 이후로 IL-6 경로는 건강의 면역 조절과 많은 질병의 면역 조절 장애와 관련된 핵심 경로로 부상했습니다. 고전적 경로에서 IL-6은 막 결합 수용체 mIL-6R 및 가용성 수용체 sIL-6R에 결합한 후 막 단백질 gp130에 결합하여 IL-6-IL-6R-gp130 육량체를 형성하여 다운스트림 신호 전달과 유전자 발현을 촉발합니다. 역 경로에서 IL-6-sIL-6R 복합체는 gp130에 결합하여 세포 내 신호 전달을 시작합니다.다음으로 JAK-STAT 및 RAS-RAF와 같은 경로가 활성화되어 세포 증식, 분화, 산화 스트레스 및 면역 조절을 촉진합니다.고전적인 IL-6 신호전달은 IL-6R을 발현하는 세포(대식세포, 호중성 과립구, T 세포 등)에 제한됩니다.그러나 IL-6 수치가 높아지면 gp130의 유비쿼터스으로 인해 신호가 널리 표현되었습니다.
IL-6R을 표적으로 하는 최초의 인간화 항체인 Tocilizumab은 IL-6이 IL-6 R에 결합하는 것을 방지하여 IL-6 신호전달을 억제합니다. 여러 승인된 적응증에는 류마티스 관절염, 다관절 소아 특발성 관절염(pJIA), 전신 소아 특발성 관절염(sJIA), 거대 세포 동맥염(GCA), 세포 인자 방출 증후군(CRS), 캐슬맨 질병, 다카야수 동맥염 등이 있습니다.
IL-6 경로를 표적으로 삼는 것은 다양한 류마티스 질환에 대한 혁신적인 치료법을 제시했을 뿐만 아니라 IL-6의 조절장애가 다양한 유형의 암 발병, 진행 및 전이를 비롯한 다양한 질병 상태에 기여하고 IL-6 수치가 높아지면 암 및 인슐린 저항성, 천식, 관상 동맥 심장 질환, 진행성 암과 같은 기타 질병의 위험이 높아지며 암의 예후 표지자로 작용할 수도 있다는것을 새로운 증거가 제시되고 있습니다.
ACROBiosystems는 IL-6 관련 약물 개발을 돕기 위해 일련의 고품질
인간 및 마우스 종을 포함
다고순도:>95%
ELISA, BLI, 세포 수준 실험으로 높은 생물학적 활성을 확인하고 니다. Protocol는 무료로 제공합
다양한 태그:Tag Free,His Tag,Avi & His Tag,Fc Tag
낮은 내독소: < 1.0 EU/μg
분자 | 제품 번호 | 종 | 제품 설명 | 주문/선주문 |
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비오틴화된 Human IL-6 R alpha, Avitag, His Tag(제품 번호 CD6-H82E8)의 순도는 95% 이상인것을 환원 조건에서 SDS-PAGE로 검증하였습니다. 분자량은 41.7 kDa로 계산되었으며, 당화의 영향으로 SDS-PAGE 환원 조건에서 분자량 이동은 55-70 kDa로 확인되었습니다.
ActiveMax® Human IL-6, Tag Free(제품 번호 IL6-H4218)는 0.2856-0.3636ng/mL의 EC50으로 TF-1 인간 적혈구 백혈병 세포주의 증식을 자극할 수 있다는것을 세포 수준 실험을 통해 검증 되었습니다.
비오틴화된 인간 IL-6, 에피토프 태그 없음, 1차 아민 라벨링(제품 번호 IL6-H8218)는 0.2532- 0.4489 ng/mL의 EC50으로 TF-1 인간 적혈구 백혈병 세포주의 증식을 자극할 수 있다는것을 세포 실험을 통해 검증 되었습니다.
>> 【Inspiring Target】다방면에서 IL-6 예방접종의 트리몬트 가능성은 계속해서 폭발하고 있습니다
Authors:Choy, E.H., De Benedetti, F., Takeuchi, T. et al.
Authors:Atal, S., Fatima, Z.
Authors:Anjali Dhall et al.
Authors: The WHO Rapid Evidence Appraisal for COVID-19 Therapies (REACT) Working Group.
Authors:Fu, B., Xu, X. & Wei, H.
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