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> 보체계, 선천적 면역 스테이션
보체계는 초기 세포성 센서 중 독특한 위치를 차지하며, 유발 세포 또는 유발 물질의 표면에 직접 작용하여 하위 세포의 체액성 면역 반응을 조정합니다. 이 체계는 면역 연쇄반응의 중요한 부분으로, 다음과 같은 선천적 면역 반응에 모두 기여합니다:
면역과 조직 항상성을 조절하는 보체계는 흥미로우면서도 복잡한 약리학적 관심사로, 다양한 염증성 및 신경 퇴행성 질환과 암의 발병 기전을 연구하는 네트워크에 기여하고 있습니다.
전반적으로 보체 표적 치료법은 최근 몇 년 동안 매우 활발하게 연구된 분야였습니다. 현재 강력한 보체 억제제가 이용 가능하며, 허가된 적응증 및 허가 외 적응증에 점점 더 많이 사용되어 보체 관리의 치료 가능성을 입증하고 있습니다.
Complement activation is implicated in numerous diseases
https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030
Anti-complement drugs currently in clinical development
https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030
보체의 구조, 기능 및 생물학적 역할에 대한 지식을 통해 보체 기반 이해를 높이면 염증, 신경 퇴행성 질환 및 암 치료에 도움이 될 것입니다. 신호 전달 연쇄반응 수준에 개입하는 보체 표적 약물은 더 알맞은 치료 전략을 세우고 이러한 전략을 더 다양한 적응증에 적용할 수 있도록 합니다. ACROBiosystems는 보체계에 대한 연구를 지원하기 위해 C2, C3, C5, C5a 및 보체인자 D(complement factor D, CFD) 등HEK293 세포에서 발현되는 일련의 재조합 보체 단백질을 개발했습니다.
보체 제품 종합 카탈로그를 사용할 수 있습니다.
SDS-PAGE 및 SEC-MALS로 검증된 고순도 및 구조적 동종성
기본 형태, 다양한 종, 무료 프로토콜 사용 가능
ELISA 및 세포 기반 분석으로 검증된 높은 생물학적 활성
| Molecule | Cat. No. | Species | Product Description | Preorder/Order |
|---|
The purity of Human Complement C5a, Fc Tag (Cat. No. C5A-H525a) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 80-90 kDa verified by SEC-MALS.
The purity of Cynomolgus Complement C3, His Tag (Cat. No. CO3-C52H5) is more than 95% and the molecular weight of this protein is around 168-205 kDa verified by SEC-MALS.
Immobilized Human Complement C5, His Tag (Cat. No. CO5-H52Ha) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Eculizumab Biosimilar with a linear range of 0.1-4 ng/mL (Routinely tested).
Immobilized Human Complement C5a, His Tag (Cat. No. C5A-H51H9) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human C5a Human Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.1-4 ng/ml (QC tested).
Human Complement C5a, Tag Free (Cat. No. C5A-H5116) induce N-acetyl-β-D-glucosaminidase release from differentiated U937 cells. The ED50 for this effect is 0.215-0.323 μg/mL (Routinely tested).
> [Inspiring Target] Therapeutic Potential of Complement in Inflammation, Cancer, and COVID-19
1. King B C, Blom A M. Intracellular complement: Evidence, definitions, controversies, and solutions[J]. Immunological Reviews, 2023, 313(1): 104-119.
2. Zelek W M, Xie L, Morgan B P, et al. Compendium of current complement therapeutics[J]. Molecular immunology, 2019, 114: 341-352.
3. Lubbers R, Van Essen M F, Van Kooten C, et al. Production of complement components by cells of the immune system[J]. Clinical & Experimental Immunology, 2017, 188(2): 183-194.
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