Fc 수용체: 항체 의약품의 반감기 평가 및 체외 기능 검증을 위한 핵심 시약

항체 의약품 개발에서 Fc 수용체의 중요성
항체의 Fc 도메인은 치료 효능, 안전성 및 약동학에 매우 중요합니다. Fc 수용체와의 상호작용을 최적화하면 다음과 같은 것이 가능합니다:
치료 효능 강화: ADCC, ADCP 및 CDC 작용 기능을 향상합니다.
반감기 연장: FcRn 재활용 메커니즘을 활용하여 약동학을 개선합니다.
부작용 감소: CRS(사이토카인 방출 증후군)와 같은 면역 관련 부작용을
ACROBiosystems는 항체 의약품 개발 전 과정을 지원할 수 있는 포괄적인 Fc 수용체 관련 제품군을 제공합니다.
항체 의약품 개발에서 Fc 수용체의 응용
We offer a comprehensive suite of Fc receptor-related products to support every stage of antibody drug development.

ACRO 솔루션

FcR 단백질
FcR 단백질
SPR/BLI로 검증된 높은 친화도
SEC-MALS로 검증된 구조적 균일성
Avitag™ 기반 부위 특이적 비오틴화
다종 호환 및 태그 옵션 제공
HEK293 발현
TR-FRET 결합 분석 키트
TR-FRET 결합 분석 키트
0.5–1시간 무세척 프로토콜(HTS 호환)
포괄적 검증: 다양한 항체 아형 및 의약품에서 검증 완료
배치 간 높은 일관성
SPR 결합 패턴과 일치하는 정밀 검출
과발현 세포주
과발현 세포주
20세대 이상 안정적으로 계대 배양 가능
전 세계 상업적 사용을 지원하는 라이센스 확보
분석법 개발 및 검증을 지원하는 포괄적 데이터 제공
규제 요건을 충족하여 IND 제출에 바로 활용 가능
ADCC/ADCP 리포터 세포주
ADCC/ADCP 리포터 세포주
작용 기전(MOA) 연구를 위한 메커니즘 기반 설계
강한 신호, 넓은 검출 범위 및 높은 민감도
전 세계 상업적 사용을 지원하는 라이선스 확보
20세대 이상 안정적으로 계대 배양 가능
다양한 유전자형을 포함한 전체 FcγR 패밀리 커버리지

항체 스크리닝 및 검증

  • FcR 단백질
  • FcRn 결합 분석 키트(TR-FRET)
  • FcRn 안정 세포주

FcR 단백질

Assay Data:

SEC-MALS verified homogeneity
SEC-MALS verified homogeneity

The purity of Canine FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His Tag&Tag Free (Cat. No. FCM-C52W8) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 43-60 kDa verified by SEC-MALS.

Affinity validated with Herceptin by SPR
Affinity validated with Herceptin by SPR

Immobilized Biotinylated Human FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His,Avitag (Cat. No. FCM-H82W7) on SA Chip can bind Herceptin® with an affinity constant of 0.267 μM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (QC tested).

Protocol
Affinity validated with Herceptin by BLI
Affinity validated with Herceptin by BLI

Loaded Cynomolgus / Rhesus macaque FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His Tag&Strep II Tag (Cat. No. FCM-C5284 ) on SA Biosensor via Biotin his antibody, can bind Herceptin with an affinity constant of 0.13 μM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).

Protocol

영역 친화도 평가

  • Fcγ 수용체 단백질
  • Fcγ 수용체 결합 분석 키트(TR-FRET)
  • FcγR 안정적 세포주

Fcγ 수용체 단백질

당사는 다양한 Fc 수용체 단백질과 전문성을 제공하여 항체 기능 평가와 최적화를 지원합니다.

Assay Data:

High homogeneity of CD32a was verified by SEC-MALS
High homogeneity of CD32a was verified by SEC-MALS

The purity of Human CD32a (R167), His Tag (Cat. No. CDA-H5221) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 25-35 kDa verified by SEC-MALS.

The affinity between CD64 and Herceptin® was verified by SPR
The affinity between CD64 and Herceptin® was verified by SPR

Human CD64, His Tag (Cat. No. FCA-H52H1) captured on CM5 chip via anti-His antibody can bind Herceptin® with an affinity constant of 4.92 nM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (QC tested).

Protocol
The affinity between CD16a (V176) and Herceptin® was verified by BLI
The affinity between CD16a (V176) and Herceptin® was verified by BLI

Loaded Human CD16a (V176), His Tag (Cat. No. CD8-H52H4) on HIS1K Biosensor, can bind Herceptin with an affinity constant of 0.447 μM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).

Protocol
High batch-to-batch consistency
High batch-to-batch consistency

Batch consistency of Human Fc gamma RIIB / CD32b (Cat. No. CDB-H5228). The similarity of Human Fc gamma RIIB / CD32b (Cat. No. CDB-H5228) for different batches is more than 90%.

체외 기능 검증

  • ADCC/ADCP 활성 분석용 리포터 세포주

ADCC/ADCP 활성 분석용 리포터 세포주

치료용 항체의 체외 기능 검증을 지원하기 위해, 저희는 ADCC 및 ADCP 분석용 리포터 세포주 시리즈를 개발하였습니다. 이 공학적으로 제작된 Jurkat 리포터 세포주는 표면에 Fcγ 수용체를 발현하며, 동시에 NFAT 반응 요소를 통해 루시퍼레이스 발현을 유도합니다. 표적 세포와 항체를 함께 배양하면, 항체 결합이 Fcγ 수용체의 클러스터링과 세포 내 신호 전달을 유도하고, 그 결과 NFAT 매개 루시퍼레이스 발현이 활성화됩니다.

Assay Data:

Case study: ADCC activity evaluation
Case study: ADCC activity evaluation

ADCC response to anti-human CD20 antibody (RLU). Anti-human CD20 antibody-induced ADCC activity was evaluated using Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell (Cat.No. SCJUR-STF067) in the presence of Raji cells that express CD20 endogenously. The EC50 of anti-human CD20 antibody was approximately 0.0028 μg/mL.

Protocol
Case study: ADCP activity evaluation
Case study: ADCP activity evaluation

ADCP response to anti-human CD20 antibody (RLU). Anti-human CD20 antibody-induced ADCP activity was evaluated using Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell (Cat.No. SCJUR-STF069) in the presence of Raji cells that express CD20 endogenously. The EC50 was approximately 0.1054 μg/mL.

Protocol
ADCC / ADCP Reporter cell line expression verification - FACS

Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF067)

Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF067)

Expression analysis of human CD16a (158V) on Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell by FACS. Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell or negative control cell were stained with PE-labeled anti-human CD16a antibody.

Protocol

Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF069)

Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF069)

Expression analysis of human CD32a on Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell by FACS. Cell surface staining was performed on Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell or negative control cell using PE-labeled anti-human CD32a antibody.

Protocol
Validated Passage Stability of ADCC /ADCP report cell line

Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF067)

Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF067)

Passage stability analysis by Signaling Bioassay. The continuously growing Human CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter Cell was stimulated with serial dilutions of anti-human CD20 antibody in the presence of Raji cells that express CD20 endogenously. Anti-human CD20 antibody stimulated response demonstrates passage stabilization (fold induction and EC50) across passage 14-26.

Protocol

Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF069)

Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell Development Service (Cat.No. SCJUR-STF069)

Passage stability analysis by Signaling Bioassay. The continuously growing Human CD32a (131H) (Luc) Jurkat Reporter Cell was stimulated with serial dilutions of Anti-human CD20 antibody in the presence of Raji cells. Anti-human CD20 antibody stimulated response demonstrates passage stabilization (fold induction and EC50) across passage 10-23.

Protocol

제품 리스트

FcRn
FcγRIII(CD16)
FcγRII(CD32)
FcγRI (CD64)
FcγRIV(CD16-2)
Others

자료

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  • 항체 스크리닝 및 검증
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